Frage 1
Aussage: Die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) kann zur Vervielfältigung spezifischer DNA-Abschnitte in großen Mengen eingesetzt werden.
Die PCR wird tatsächlich verwendet, um spezifische DNA-Abschnitte schnell und effizient in großen Mengen zu vervielfältigen, was eine zentrale Rolle in verschiedenen wissenschaftlichen und medizinischen Bereichen spielt.
Frage 2
Aussage: In der PCR wird eine RNA-Polymerase verwendet, um die DNA-Stränge zu synthetisieren.
In der PCR wird eine DNA-Polymerase, speziell die hitzestabile Taq-Polymerase aus Thermus aquaticus, verwendet und nicht eine RNA-Polymerase.
Frage 3
Aussage: Restriktionsenzyme erkennen zufällige DNA-Sequenzen und schneiden die DNA an diesen Stellen.
Restriktionsenzyme erkennen spezifische, kurze DNA-Sequenzen und schneiden die DNA an diesen spezifischen Erkennungssequenzen, nicht zufällig.
Frage 4
Aussage: Ein Primer-Set für die PCR besteht aus einem Vorwärts- und einem Rückwärtsprimer, die komplementär zu bestimmten Bereichen der Ziel-DNA sind.
Ein Primer-Set in der PCR besteht in der Tat aus einem Vorwärts- und einem Rückwärtsprimer, welche spezifische und komplementäre Sequenzen zu den Enden der Ziel-DNA aufweisen und den Start- und Endpunkt der Amplifikation definieren.
Frage 5
Aussage: Die Denaturierungsphase in der PCR erfolgt bei einer Temperatur von etwa 50°C.
Die Denaturierungsphase der PCR erfolgt bei einer Temperatur von etwa 95°C, bei der die doppelsträngige DNA in einzelsträngige DNA aufgespalten wird.
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