Frage 1
Aussage: Insertionen beziehen sich auf den Verlust von Chromosomensegmenten.
Insertionen betreffen das Einfügen zusätzlicher DNA-Stücke in das Chromosom, nicht den Verlust von Chromosomensegmenten. Der Verlust von Chromosomensegmenten wird als Deletion bezeichnet.
Frage 2
Aussage: Trisomie 21 ist ein Beispiel für eine numerische Chromosomenaberration.
Trisomie 21 beschreibt das Vorhandensein einer zusätzlichen Kopie von Chromosom 21 und ist somit ein typisches Beispiel für eine numerische Chromosomenaberration.
Frage 3
Aussage: Translokationen sind Austausch von Segmenten zwischen homologen Chromosomen.
Translokationen beschreiben den Austausch von Segmenten zwischen nicht homologen Chromosomen, nicht zwischen homologen Chromosomen.
Frage 4
Aussage: Umwelteinflüsse wie ionisierende und UV-Strahlen können zu Chromosomenbrüchen führen.
Ionisierende und UV-Strahlen sind Umwelteinflüsse, die die DNA direkt schädigen können, was wiederum zu Chromosomenbrüchen und damit zu strukturellen Chromosomenaberrationen führen kann.
Frage 5
Aussage: Die Mehrheit der Chromosomenmutationen beeinflusst die genetische Funktion nicht wesentlich.
Chromosomenmutationen, sowohl strukturelle als auch numerische, können weitreichende Auswirkungen auf die genetische Funktion haben und zu diversen gesundheitlichen Problemen und Krankheiten führen.
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