Frage 1
Aussage: Während der flüssigkeitschromatographischen Analyse von Enantiomeren ist der Einsatz von Polarisationsmodulen zur direkten Trennung der Enantiomere üblich.
In der Flüssigkeitschromatographie (insbesondere bei der Enantiomerentrennung) werden keine Polarisationsmodule verwendet. Für die Trennung von Enantiomeren werden chirale stationäre Phasen eingesetzt, die auf den Wechselwirkungen mit den Molekülstrukturen der Enantiomere beruhen, nicht auf der Polarisation von Licht.
Frage 2
Aussage: Derivatisierungsverfahren, wie die Umsetzung von Aminosäuren mit o-Phthaldialdehyd, ermöglichen die Trennung von Diastereomeren in der HPLC durch Schaffung unterschiedlicher physikalisch-chemischer Eigenschaften.
Derivatisierungsverfahren werden eingesetzt, um chemische Verbindungen so zu modifizieren, dass ihre Trennung in der HPLC verbessert wird. Durch die Reaktion mit o-Phthaldialdehyd werden Aminosäuren in Produkte umgewandelt, deren physikalisch-chemische Eigenschaften sich unterscheiden, was ihre Trennung auf der Grundlage dieser Unterschiede ermöglicht.
Frage 3
Aussage: Polarimetrie kann zur Trennung von Enantiomeren in einer Lösung eingesetzt werden.
Polarimetrie misst die Drehung von polarisiertem Licht durch optisch aktive Substanzen und kann zur Bestimmung des Verhältnisses von Enantiomeren verwendet werden, ist jedoch nicht in der Lage, Moleküle physisch zu trennen.
Frage 4
Aussage: Trennung von Enantiomeren durch fraktionierende Kristallisation basiert auf der unterschiedlichen Löslichkeit von diastereomeren Salzen in Lösungsmitteln.
Fraktionierende Kristallisation ist eine Methode zur Trennung von Enantiomeren, die auf der unterschiedlichen Löslichkeit ihrer diastereomeren Salze beruht. Solche Methoden erlauben die Isolierung der einzelnen Enantiomere aus einem Gemisch, indem man die Eigenschaften der Diastereomere nutzt.
Frage 5
Aussage: Die UV-Vis-Spektroskopie kann direkt zur Trennung und Identifizierung von Enantiomeren verwendet werden.
Die UV-Vis-Spektroskopie wird zur Detektion, nicht zur Trennung von Molekülen genutzt. Enantiomere haben identische Absorptionseigenschaften im UV-Vis-Bereich und können daher nicht direkt aufgrund ihrer Absorptionseigenschaften unterschieden oder getrennt werden.
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