Frage 1
Aussage: Die spezifische Farbreaktion, die mit Dragendorffs Reagenz durchgeführt wird, ermöglicht den Nachweis aller Arten von Aminen.
Dragendorffs Reagenz wird spezifisch zum Nachweis von tertiären Aminen genutzt, die typische funktionelle Gruppen in Alkaloiden darstellen, nicht aber generell für alle Arten von Aminen.
Frage 2
Aussage: Benzylpenicillin wird durch Ansäuern und Zugabe von Eisen(III)-chlorid identifiziert, indem eine rote Färbung entsteht, welche spezifisch für die Hydroxamsäurereaktion ist.
Zur Identifizierung von Benzylpenicillin wird die Hydroxamsäurereaktion genutzt. Dabei wird Hydroxylamin in alkalischem Milieu an Benzylpenicillin angegriffen, was zur Bildung einer Hydroxamsäure führt. Durch Ansäuern und Zugabe von Eisen(III)-chlorid entsteht eine charakteristische rote Färbung.
Frage 3
Aussage: Die Azokupplungsreaktion kann zur Identifizierung aller aromatischen Amine verwendet werden.
Die Azokupplungsreaktion ist spezifisch für primäre aromatische Amine, da diese mit Diazoniumsalzen reagieren, um Azofarbstoffe zu bilden. Sekundäre und tertiäre aromatische Amine können aufgrund ihrer Struktur nicht auf diese Weise reagieren und werden daher durch diese Reaktion nicht identifiziert.
Frage 4
Aussage: Die grüne Färbung bei Zugabe von Eisen(III)-chlorid-Lösung zu einem Arzneistoff weist auf die Anwesenheit von Brenzcatechin-Strukturen hin.
Die grüne Färbung bei Zugabe von Eisen(III)-chlorid zu einem Arzneistoff deutet auf ortho-Diphenole (Brenzcatechin-Struktur) hin, nicht jedoch auf Sulfationen oder andere nicht spezifische Strukturen.
Frage 5
Aussage: Die Bildung eines farbigen Azofarbstoffs durch die Diazotierung und Kupplung mit 2-Naphthol dient dem Nachweis von primären aromatischen Aminen.
Aromatische Amine können durch Diazotierung mit salzsaurer Natriumnitrit-Lösung und anschließender Kupplung mit 2-Naphthol-Lösung identifiziert werden. Die Reaktion erzeugt farbige Azofarbstoffe, was eine spezifische Identitätsprüfung für primäre aromatische Amine ermöglicht.
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