Frage 1
Aussage: Bei der Bromierung von But-2-en tritt eine anti-Addition auf und es entstehen zwei chiral enantiomere Produkte.
Bei der elektrophilen Addition an eine Doppelbindung, wie sie bei der Bromierung von But-2-en auftritt, führt die Bildung eines Bromonium-Ions zu einer anti-Addition, da das Nukleophil von der Rückseite angreift. Dadurch entstehen zwei enantiomere Produkte, die chiral sind.
Frage 2
Aussage: Bei Hydrierungen von Alkenen tritt eine syn-Addition auf, wobei beide Wasserstoffatome von der gleichen Seite addieren.
Hydrierungen von Alkenen erfolgen syn- oder cis-selektiv, was bedeutet, dass beide Wasserstoffatome von derselben Seite an die Doppelbindung addieren.
Frage 3
Aussage: Die Markownikow-Regel besagt, dass bei der elektrophilen Addition das Halogen immer an das kohlenstoffreichere Ende der Doppelbindung addiert wird.
Nach der Markownikow-Regel bindet bei der elektrophilen Addition von Halogenwasserstoffen das Halogenatom an das kohlenstoffreichere Ende der Doppelbindung, da so ein stabileres Carbeniumion als Zwischenprodukt gebildet wird.
Frage 4
Aussage: Halogenhydrine bilden bei der Behandlung mit einer Base intramolekular einen Epoxy-Ring.
Bei der Behandlung von Halogenhydrinen mit einer Base können Epoxy-Ringe gebildet werden, wenn die Halogenatome trans zur Alkoholat-Gruppe stehen und eine intramolekulare Substitution erfolgt.
Frage 5
Aussage: Die Hydrobromierung von Hex-1-en erfolgt nach der Anti-Markownikow-Regel und das Bromatom addiert an das am meisten substituierte Kohlenstoffatom.
Die Hydrobromierung ist eine elektrophile Addition, bei der nach der Markownikow-Regel das Wasserstoffatom am weniger substituierten Kohlenstoff der Doppelbindung angreift und das Bromatom am stärker substituierten Kohlenstoff addiert wird.
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