Frage 1
Aussage: Diazonium-Ionen können durch nucleophile Substitution reagieren, wobei typischerweise das Einführen eines Wassermoleküls zur Bildung von Phenolen führt.
Diazonium-Ionen sind bekannt dafür, dass sie durch nucleophile Substitution unter Abspaltung von Stickstoff reagieren können. Die Reaktion mit Wasser führt oft zur Bildung von Phenolen, ein häufiger Transformationsschritt in der organischen Chemie.
Frage 2
Aussage: Imide sind acider als unsubstituierte Amide und haben eine geringere Acidität als sekundäre Amine.
Imide sind aufgrund der resonanzstabilisierten Anionenstruktur, die nach Abspaltung eines Protons entsteht, acider als unsubstituierte Amide. Amide sind wiederum acider als sekundäre Amine, bei denen der Stickstoff basischere Eigenschaften aufweist.
Frage 3
Aussage: Die Gabriel-Synthese verwendet Phthalimid und anschließende Hydrazinolyse zur Herstellung von primären Aminen.
Die Gabriel-Synthese ist ein spezialisierter Prozess, bei dem Phthalimid eine nucleophile Substitution mit einem Alkylhalogenid eingeht, um ein N-alkyliertes Phthalimid als Zwischenstufe zu bilden, das dann durch Hydrazinolyse in das entsprechende primäre Amin überführt wird.
Frage 4
Aussage: Hydrazone entstehen durch die Reaktion von Ketonen mit Hydroxylamin.
Hydrazone sind das Produkt der Reaktion von Ketonen (oder Aldehyden) mit Hydrazin (-NH2NH2), nicht Hydroxylamin (-NH2OH). Mit Hydroxylamin entstehen stattdessen Oxime.
Frage 5
Aussage: Amidine sind organische Verbindungen, die eine Gruppe -C(=NR)-NR2 enthalten, und ihre Basizität basiert auf der Mesomerie-Stabilisierung des Amidiniumions.
Amidine weisen die funktionelle Gruppe -C(=NR)-NR2 auf und sind aufgrund der mesomeren Stabilisierung des Amidinium-Kations, bei dem die positive Ladung über mehrere Stickstoffatome verteilt wird, starke Basen.
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