Frage 1
Aussage: Phasentransferkatalyse kann die Effizienz von übergangsmetallkatalysierten Kreuzkupplungsreaktionen verbessern.
Phasentransferkatalyse hilft dabei, Reagenzien in die Phase zu bringen, in der der Katalysator aktiv ist, was die Reaktivität und Effizienz mehrphasiger Kreuzkupplungsreaktionen erhöhen kann.
Frage 2
Aussage: Die Grignard-Reaktion führt in übergangsmetallkatalysierten Kreuzkupplungen zu einem tertiären Alkohol.
Die Grignard-Reaktion ist keine Übergangsmetall-katalysierte Kreuzkupplungsreaktion, sondern eine Reaktion zur Bildung von Alkoholen durch Reaktion einer Organomagnesiumverbindung mit einem Carbonylderivat.
Frage 3
Aussage: In der Heck-Reaktion verknüpft Palladium Arylhalogenide mit Alkenen.
Die Heck-Reaktion ist eine palladiumkatalysierte Kreuzkupplung, bei der Arylhalogenide mit Alkenen zu substituierten Alkenen verknüpft werden.
Frage 4
Aussage: In der Stille-Kupplung werden Organomagnesium-Verbindungen eingesetzt.
Bei der Stille-Kupplung werden Organozinnverbindungen verwendet, nicht Organomagnesium-Verbindungen.
Frage 5
Aussage: Die Suzuki-Kupplung und die Heck-Reaktion nutzen Palladium als Katalysator.
Sowohl die Suzuki-Kupplung als auch die Heck-Reaktion sind palladiumkatalysierte Kreuzkupplungsreaktionen.
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