Frage 1
Aussage: Tertiäre Alkohole können durch die Umsetzung von Grignard-Verbindungen mit Formaldehyd synthetisiert werden.
Tertiäre Alkohole entstehen durch eine doppelte Grignard-Reaktion mit Carbonsäureestern, nicht mit Formaldehyd, da die Reaktion von Grignard-Verbindungen mit Formaldehyd primäre Alkohole ergibt.
Frage 2
Aussage: Sekundäre Alkohole entstehen durch Grignard-Reaktionen von Aldehyden mit Grignard-Reagenzien.
Sekundäre Alkohole werden durch die Umsetzung von Aldehyden mit Grignard-Verbindungen gebildet, indem ein neues Kohlenstoffatom an das Aldehyd-Kohlenstoffatom addiert wird.
Frage 3
Aussage: Methanol kann zu Chloroform oxidiert und substituiert werden.
Die Umwandlung von Ethanol in Chloroform ist durch Oxidation zu Acetaldehyd und anschließende Umsetzung mit Chlor zu Chloroform möglich, nicht jedoch Methanol direkt zu Chloroform.
Frage 4
Aussage: Ein primärer Alkohol kann durch eine Grignard-Reaktion mit einem Ester gebildet werden.
Grignard-Reaktionen mit Estern führen zu tertiären Alkoholen, da das ursprüngliche Grignard-Reagenz das Keton addiert und dieses dann mit einer weiteren Grignard-Verbindung reagiert. Primäre Alkohole entstehen durch Grignard-Reaktionen mit Formaldehyd.
Frage 5
Aussage: Die Hydrierung (Reduktion) der Aldehydgruppe eines Zuckers zu einer Hydroxygruppe resultiert in einem Zuckeralkohol.
Die Hydrierung einer Aldehydgruppe führt zu einer Hydroxygruppe, was bei Zuckern zur Bildung von Zuckeralkoholen wie D-Sorbit führt.
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