Frage 1
Aussage: Die Produktpalette der Sandmeyer-Reaktion umfasst neben Halogenverbindungen auch Cyanide und Nitroverbindungen.
Die Sandmeyer-Reaktion ist für die Umwandlung von aromatischen Aminogruppen in Halogen-, Cyano- und auch Hydroxygruppen bekannt, jedoch führt sie nicht zu Nitroverbindungen.
Frage 2
Aussage: Bei der radikalischen Addition von HBr an Alkene erfolgt die Addition nach der Anti-Markownikow-Regel.
In Gegenwart von Peroxiden reagiert HBr mit Alkenen, wobei das Bromatom am weniger substituierten Kohlenstoff addiert wird. Das entspricht der Anti-Markownikow-Regel.
Frage 3
Aussage: Ein tertiäres Radikal ist stabiler als ein sekundäres Radikal aufgrund von Hyperkonjugation.
Tertiäre Radikale sind durch den Effekt der Hyperkonjugation von mehr Alkylgruppen stabiler als sekundäre oder primäre Radikale.
Frage 4
Aussage: Die Bromierung von Aromaten wird durch Eisen(III)-bromid katalysiert und erfolgt am Aromaten selbst.
Eisen(III)-bromid katalysiert die Bromierung der Methylgruppe in Toluol und nicht des aromatischen Rings. Die Bromierung eines Aromaten unter radikalischen Bedingungen ist nicht üblich, sie erfordert elektrophile aromatische Substituenten.
Frage 5
Aussage: Die Wohl-Ziegler-Reaktion ist eine radikalische Bromierung in Allylstellung.
In der Wohl-Ziegler-Reaktion wird Brom mittels Bromradikalen bevorzugt an Allylpositionen von Alkenen addiert, da die entstehenden Allylradikale durch Resonanz mit der Doppelbindung stabilisiert werden.
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