Frage 1
Aussage: Die Friedel-Crafts-Alkylierung von Benzol kann zu Mischprodukten aufgrund von Carbeniumionen-Umlagerungen führen.
Während der Friedel-Crafts-Alkylierung können Carbeniumionen-Umlagerungen stattfinden, was zu verschiedenen verzweigten Alkylgruppen am aromatischen Ring führt, abhängig von der Stabilität dieser intermediären Carbeniumionen.
Frage 2
Aussage: Eine Nitrogruppe am Aromaten erleichtert elektrophile aromatische Substitutionen.
Nitrogruppen sind elektronenziehend und destabilisieren den aromatischen Ring für elektrophile Substitutionen, wodurch diese Reaktionen erschwert, nicht erleichtert werden.
Frage 3
Aussage: Das Cycloheptatrienyl-Kation ist aromatisch nach der Hückel-Regel.
Das Cycloheptatrienyl-Kation (auch bekannt als Tropylium-Kation) ist aromatisch, aber es folgt nicht der Hückel-Regel mit 6 π-Elektronen, sondern es hat 7 π-Elektronen.
Frage 4
Aussage: Benzolringe mit einer sp3-hybridisierten Substitution verlieren ihre planare Struktur und somit aromatische Eigenschaften.
Ein sp3-hybridisiertes Substitutionsatom am Benzolring verursacht eine Störung der Planarität, was die Konjugation stört und zu einem Verlust der aromatischen Eigenschaften führt.
Frage 5
Aussage: Eine Chlorierung von Nitrobenzol führt zur Substitution in der meta-Stellung.
Eine Chlorierung von Nitrobenzol führt meist zur Substitution in der meta-Position, da die Nitrogruppe einen starken -M-Effekt besitzt und elektronenarmen Charakter verleiht, der eine meta-Dirigierung bewirkt.
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