Frage 1
Aussage: Nitroverbindungen können durch Hydrierung mit Wasserstoff und einem Katalysator zu primären Aminen reduziert werden.
Die Reduktion von Nitroverbindungen zu Aminen ist eine Standardmethode der organischen Synthese, wobei Wasserstoff in Anwesenheit eines Katalysators wie Palladium oder Raney-Nickel verwendet wird.
Frage 2
Aussage: Nitrosamine enthalten die funktionelle Gruppe -N(NO)R2 und sind krebserregend.
Nitrosamine, die die angegebene funktionelle Gruppe enthalten, sind tatsächlich für ihre karzinogenen Eigenschaften bekannt und entstehen oft bei der Reaktion von sekundären Aminen mit nitrosierenden Agentien.
Frage 3
Aussage: Natriumcyanoborhydrid ist ein starkes Reduktionsmittel, das sowohl Imine als auch Carbonylverbindungen reduzieren kann.
Natriumcyanoborhydrid (NaBH3CN) ist ein selektives Reduktionsmittel, das typischerweise Imine reduziert, ohne Carbonylverbindungen zu beeinflussen.
Frage 4
Aussage: Nitrophenole können direkt durch Nitrierung von Phenol hergestellt werden.
Während Nitrophenole durch Nitrierung von Phenol hergestellt werden können, sind die Produkte einer direkten Nitrierung von Phenol hauptsächlich ortho- und para-substituierte Nitrophenole, aber nicht die meta-substituierten.
Frage 5
Aussage: Die Reduktion eines Nitrils zu einem Amin kann mit Lithiumaluminiumhydrid durchgeführt werden.
Lithiumaluminiumhydrid ist ein starkes Reduktionsmittel, das zur Reduktion von Nitrilen zu primären Aminen fähig ist.
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