Frage 1
Aussage: Die Ozonolyse von Alkenen führt zu Aldehyden oder Ketonen als Endprodukte.
Bei der Ozonolyse von Alkenen reagiert Ozon mit dem Alken und bildet ein Primärozonid, das dann in Aldehyde oder Ketone umgewandelt wird, je nach Position der Doppelbindung im Ursprungsmolekül.
Frage 2
Aussage: Osmiumtetroxid führt zur Bildung von Epoxiden aus Alkenen.
Osmiumtetroxid (OsO4) wird zur Dihydroxylierung von Alkenen verwendet, bei der zwei Hydroxylgruppen jeweils an die beiden Kohlenstoffatome der Doppelbindung addiert werden und nicht zur Bildung von Epoxiden.
Frage 3
Aussage: Kaliumpermanganat in basischem Milieu führt direkt zu Aldehyden aus Alkenen.
Kaliumpermanganat (KMnO4) führt zunächst zu vicinalen Diolen aus Alkenen. Weitere Oxidationsschritte wie die Malaprade-Spaltung sind notwendig, um Aldehyde zu erzeugen.
Frage 4
Aussage: Im Zuge der Periodat-Spaltung von Diolen entsteht aus jedem beteiligten C-Atom, das an die ursprüngliche -C-OH-Bindung beteiligt war, ein Carbonylprodukt.
Bei der Periodat-Spaltung von Diolen entstehen Carbonylprodukte nur dann, wenn die beteiligten Kohlenstoffatome primär oder sekundär sind. Bei tertiären Kohlenstoffatomen, die keine H-Atome zum Entfernen haben, entsteht kein Carbonylprodukt.
Frage 5
Aussage: Pyridiniumchlorochromat (PCC) oxidiert primäre Alkohole zu Aldehyden, ohne eine weitere Oxidation zu Carbonsäuren zuzulassen.
PCC ist ein mildes Oxidationsmittel, das effektiv primäre Alkohole zu Aldehyden oxidiert und eine Überoxidation zu Carbonsäuren verhindert, besonders in Abwesenheit von Wasser.
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