Frage 1
Aussage: Die Claisen-Kondensation ist eine Kondensationsreaktion von zwei Estermolekülen zu einem β-Ketocarbonsäureester ohne 1,2-anionotrope Umlagerung.
Die Claisen-Kondensation involviert die Reaktion von zwei Estermolekülen unter der Bildung eines β-Ketocarbonsäureesters. Dabei kommt es zu einer Enolatbildung und Angriff auf ein Carbonylkohlenstoffatom, aber nicht zu einer 1,2-anionotropen Umlagerung.
Frage 2
Aussage: Bei einer Mannich-Reaktion reagiert ein Aldehyd, eine CH-acide Verbindung und ein Amin zu einer Mannich-Base.
Die Mannich-Reaktion ist eine Kondensationsreaktion, bei der ein Aldehyd, ein Amin und eine CH-acide Verbindung unter Bildung einer Mannich-Base reagieren. Die CH-acide Verbindung fungiert dabei als Carbanion und greift den Aldehyd nucleophil an.
Frage 3
Aussage: Die Benzoin-Kondensation führt zur Bildung eines Cyanhydrins als Produkt.
Bei der Benzoin-Kondensation wird das Produkt Benzoin gebildet, welches aus der Kondensation zweier Moleküle Benzaldehyd resultiert. Ein Cyanhydrin entsteht hingegen durch die Reaktion eines Aldehyds oder Ketons mit Cyanwasserstoff (HCN), nicht durch die Benzoin-Kondensation.
Frage 4
Aussage: Acetale entstehen durch eine Kondensationsreaktion von Aldehyden mit zwei Molekülen Alkohol unter sauren Bedingungen.
Bei der Bildung von Acetalen reagiert ein Aldehyd mit zwei Molekülen Alkohol unter sauren Bedingungen, wobei Wasser abgespalten wird und ein Vollacetal entsteht.
Frage 5
Aussage: Die Robinson-Anellierung beinhaltet als Schlüsselschritt eine intramolekulare Aldol-Kondensation.
Die Robinson-Anellierung schließt eine Michael-Addition und eine nachfolgende intramolekulare Aldol-Kondensation ein. Der entscheidende Schritt ist die Bildung des Rings durch Michael-Addition gefolgt von einer Aldol-Kondensation, wobei die Aldol-Kondensation als intermolekularer Schritt stattfindet.
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