Frage 1
Aussage: Ein sp-hybridisiertes Kohlenstoffatom in einer C-C-Dreifachbindung kann durch nucleophile Addition ein sp^3-hybridisiertes Kohlenstoffatom werden.
Bei einer nucleophilen Addition an ein sp-hybridisiertes Kohlenstoffatom in einer C-C-Dreifachbindung wird das Kohlenstoffatom von einem Nucleophil angegriffen, was zu einer Aufhebung der Dreifachbindung und Bildung einer neuen sp^3-hybridisierten Bindung führen kann.
Frage 2
Aussage: Die Robinson-Anellierung beinhaltet keine nucleophile Addition.
Die Robinson-Anellierung beginnt mit einer nucleophilen Addition eines Enolat-Ions an eine Carbonylverbindung. Dies ist ein wesentlicher Schritt der Reaktion.
Frage 3
Aussage: Bei der Michael-Addition reagiert ein Nukleophil mit einem alkenischen Kohlenstoffatom, das durch eine Elektronenziehende Gruppe aktiviert ist.
Genau diese Eigenschaft ermöglicht die Michael-Addition: Ein Nukleophil greift das durch die elektronenziehende Gruppe aktiverte alkenische Kohlenstoffatom an, üblicherweise an der β-Position, und führt zur Bildung eines neuen Kohlenstoff-Kohlenstoff-Zentrums.
Frage 4
Aussage: Die Michael-Addition ist eine Reaktion, die an der C-C-Dreifachbindung auftritt.
Die Michael-Addition ist eine nucleophile Addition an eine α,β-ungesättigte Carbonylverbindung, nicht an eine C-C-Dreifachbindung.
Frage 5
Aussage: Eine Epoxidringöffnung durch nucleophile Addition ist nicht möglich.
In der Tat ist die Öffnung eines Epoxidrings durch nucleophile Addition möglich. Das Nucleophil greift dabei eines der Kohlenstoffatome an der gespannten Dreifachbindung des Epoxids an und führt zu dessen Öffnung.
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