Frage 1
Aussage: Pyrrol ist ein aromatischer Heterocyclus mit einem Elektronenüberschuss im Ring.
Pyrrol ist in der Tat ein aromatischer Heterocyclus und gehört zu den Elektronenüberschussaromaten, da das freie Elektronenpaar am Stickstoffatom zur Aromatizität des Rings durch Teilnahme an der Mesomerie beiträgt.
Frage 2
Aussage: Pyridin ist basischer als Pyrrol, weil das freie Elektronenpaar am Stickstoff weniger in die Aromatizität des Rings einbezogen wird.
Das freie Elektronenpaar am Stickstoffatom von Pyridin ist nicht am aromatischen System beteiligt, wodurch es verfügbarer für die Protonierung ist und somit Pyridin ein stärkeres Basizitätszentrum als Pyrrol hat.
Frage 3
Aussage: Indol wird bei elektrophilen Substitutionen bevorzugt in der 2-Position angegriffen.
Indol wird aufgrund erhöhter Elektronendichte bevorzugt in der 3-Position angegriffen, nicht in der 2-Position.
Frage 4
Aussage: Furan kann als Dien in Diels-Alder-Reaktionen teilnehmen.
Furan ist aufgrund seines aromatischen Ringsystems und des Sauerstoffatoms, das Elektronen zur Verfügung stellt, in der Lage, als Dien in Diels-Alder-Reaktionen zu fungieren.
Frage 5
Aussage: Pyrrol kann durch die Paal-Knorr-Synthese aus 1,4-Diketonen hergestellt werden.
Die Paal-Knorr-Synthese wird für die Herstellung von Pyrrolen verwendet, aber nicht mit 1,4-Diketonen als Ausgangsstoff, sondern mit 1,4-Dicarbonylverbindungen und Ammoniak oder primären Aminen.
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