Frage 1
Aussage: Aliphatische Amine sind generell stärker basisch als aromatische Amine.
Das freie Elektronenpaar am Stickstoff aliphatischer Amine ist für die Protonierung leichter verfügbar, da es nicht durch aromatische Mesomerie delokalisiert ist, wie es bei aromatischen Aminen der Fall ist.
Frage 2
Aussage: Die Basizität von Aminen wird durch Alkylsubstituenten aufgrund eines negativen induktiven Effekts verringert.
Alkylsubstituenten erhöhen die Basizität von Aminen, da sie einen positiven induktiven Effekt (+I-Effekt) ausüben und dadurch die Elektronendichte am Stickstoff erhöhen, was die Fähigkeit verbessert, Protonen aufzunehmen.
Frage 3
Aussage: Primäre Amine können durch die Gabriel-Synthese hergestellt werden.
Die Gabriel-Synthese ist eine etablierte Methode zur Herstellung von primären Aminen aus Phthalimid und Alkylhalogeniden.
Frage 4
Aussage: Pyridin, ein aromatisches Amin, ist basischer als Piperidin, ein aliphatisches Amin.
Pyridin ist wegen der Beteiligung des freien Elektronenpaars am Stickstoff an der aromatischen Mesomerie weniger basisch als Piperidin, bei dem das freie Elektronenpaar am Stickstoff vollständig für die Protonierung verfügbar ist.
Frage 5
Aussage: Anilin reagiert mit Natriumnitrit und HCl in wässriger Lösung zur Bildung von Diazoniumsalzen.
Anilin, ein aromatisches Amin, bildet in Reaktion mit Natriumnitrit und HCl in wässriger Lösung und bei niedriger Temperatur Diazoniumsalze.
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